PROHLÁŠENÍ: TATO STRÁNKA JE URČENA POUZE PRO ZDRAVOTNICKÉ PRACOVNÍKY V ČESKÉ REPUBLICE.

Informace o vakcíně NuvaxovidTM proti onemocnění COVID-19 (rekombinantní, obsahující adjuvans) (také známé jako NVX-CoV2373)

Vakcíně Nuvaxovid proti onemocnění COVID-19TM (rekombinantní, adjuvované) byla agenturou EMA udělena úplná registrace k aktivní imunizaci v rámci prevence onemocnění COVID-19 způsobeného virem SARS-CoV-2 v souladu s oficiálními doporučeními u jedinců starších 12 let. Nuvaxovid lze podávat jako posilovací dávku přibližně 6 měsíců po druhé dávce u jedinců starších 18 let.

Důležité informace

Souhrn údajů o přípravku (SmPC)
Stáhnout PDF
Příbalová informace (PL)
Stáhnout PDF
Očkovací průkaz
Stáhnout PDF

Hlášení nežádoucích účinků

Je důležité hlásit podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku. Umožňuje to průběžně sledovat poměr přínosů a rizik léčivého přípravku.

Zdravotničtí pracovníci jsou žádáni, aby hlásili jakékoli podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení České republiky.

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Web: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Kontaktujte nás

Tel: +420 228 880 267
09:00 – 17:00
pondělí – pátek