PROHLÁŠENÍ: TATO STRÁNKA JE URČENA POUZE PRO ŠIROKOU VEŘEJNOST V ČESKÉ REPUBLICE.
Informace uvedené na těchto stránkách jsou určeny pro obecné informování a vzdělávání veřejnosti v České republice a nenahrazují rady poskytované lékařem nebo jiným kvalifikovaným zdravotnickým pracovníkem.
Informace o vakcíně NuvaxovidTM proti onemocnění COVID-19 (rekombinantní, obsahující adjuvans) (také známé jako NVX-CoV2373)
Vakcíně Nuvaxovid proti onemocnění COVID-19TM (rekombinantní, adjuvované) byla agenturou EMA udělena úplná registrace k aktivní imunizaci v rámci prevence onemocnění COVID-19 způsobeného virem SARS-CoV-2 v souladu s oficiálními doporučeními u jedinců starších 12 let. Nuvaxovid lze podávat jako posilovací dávku přibližně 6 měsíců po druhé dávce u jedinců starších 18 let.
Důležité informace
Pro další informace o vakcíně NuvaxovidTM proti onemocnění COVID-19 (rekombinantní, obsahující adjuvans) si stáhněte příbalovou informaci.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se obáváte jakýchkoli možných nežádoucích účinků, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou. To se týká i všech možných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v příbalové informaci.
Jakékoli podezření na nežádoucí účinky můžete vy nebo váš zdravotnický pracovník nahlásit prostřednictvím národního systému hlášení České republiky.
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Web: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Kontaktujte nás
Kontaktujte nás
Tel: +420 228 880 267
09:00 – 17:00
pondělí – pátek